Élünk, virulunk. Alienkénk is tökéletes. A tegnapi mérések eredményeképpen 12.3-nak felelt meg, és a vonalzóm szerint ennyik is voltunk..jpg)
A látszat - miszerint békésen pihenget - csal. Mozgékony kis manó, hisz végig ugráltra a vizsgálatot. Olyan akrobata mutatványokat végzett, hogy csak pislogtam. Ha ezt így folytatja, egy perc nyugtom nem lesz onnantól kezdve, hogy érezni fogom őt. :-)
Babánk szépen fejlődik, én meg nem tudom elhessegetni Vukot, pedig van 2-3 hely ahová mehetne. Eleinte örülnének neki. :-) Az egésznapos émelygések sem nagyon múlnak, bár akad 1-2 jobb pillanat.
Az ultrahang eredmények alapján, minden tökéletes, down kórra utaló jelek nincsenek. Nyakiredő 1,9 mm, orrcsont jól láthatóan megvan. A többi mérete is korának megfelelő vagy több. Megszámoltuk a kézujjait, és megnéztük a talpacskáit. A combcsontja 8 mm, ő maga 61,8 mm fejtetőtől popsiig. Placenta mellső fali, fogalmam sincs, ez jó vagy nem, de nem mondott semmit ezzel kapcsolatban a doktornő, így gondolom, tennivaló nincs. Talán csak később fogom érezni a mozgásokat, mert a placenta a baba és a hasfal között lehet valahol.
Amit a vizsgálat során mértek és néztek:
CRL - ülőmagasság (fejtető-popsi távolság)
BPD - fejátmérő
NT - nyakiredő
HC - fejkörfogat
AC - haskörfogat
FL - combcsonthossz
Magzatvíz mennyisége
Szívműködés
Placenta helyzete
Koponya épsége
Hasfal és mellkas zártsága
Végtagok száma
A vérvétel (szabad béta hcg és PAPP-A) eredmények is jók.
A mért bikokémiai és ultrahangos markerek alapján a down kockázata 1: 6662, ami az én koromban a legjobb eredmény. Csak a kor figyelembevételével ez az arány 1:333 lenne. Az 1:6662 szűrési eredmény mellett az amniocentézis nem javasolt. Nem is megyünk.
Sajnos ez a vizsgálat nem támogatott államilag. Húztak egy határt, és a 35 feletti nőket elküldik korionboholy vizsgálatra (11. hét körül) vagy amniocentézisre (16. hét körül). Ezen vizsgálatoknak vetélési kockázatuk van, igaz elvileg 100%-os eredményt adnak és többféle rendellenéseget vizsgálnak, mint a kombinált teszt. Ez a teszt egy szűrés, ami a betegség lehetőségének kockázatát adja meg az egyénre és az adott terhességre vetítve. Külföldi országokban már nem annyira a kor, mint a fent részletezett ún. kombinált teszt eredménye alapján javasolják vagy nem a korion vagy amnio vizsgálatokat.
A kombinált tesztet leegyszerűsítve down szűrésként (21-es kromoszóma) emlegetik, de ezzel együtt nézik az Edwards (18-as kromoszóma) és a Patau kór (13-as kromoszóma) kockázatát is.
A vizsgálatokról:
http://www.gendiagnosztika.hu/nogyogyaszat/magzati-rendellenesseg-szures/genetikai-rendellenessegek/
Utolsó kommentek